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水泥原子吸收計(jì)測定原理

水泥原子吸收計(jì)測定原理

  • 產(chǎn)品型號:
  • 更新時間:2024-08-27
  • 產(chǎn)品介紹:水泥原子吸收計(jì)測定原理 原子吸收分光光度計(jì)是根據(jù)比爾定律原理設(shè)計(jì)的,比耳定律是指當(dāng)波長和強(qiáng)度一定的入射光通過光程長度固定的溶液時吸光度與溶液濃度成正比,但事實(shí)上目前儀器所提供的入射光實(shí)際上是由波長范圍較窄的光帶組成,由于物質(zhì)對不同波長光的吸收程度不同,因而引起了對比耳定律的偏離,而產(chǎn)生誤差;
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
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產(chǎn)品介紹

品牌精測扣背景技術(shù)氘燈+自吸收扣背景
檢測器類光電倍增器光學(xué)系統(tǒng)單光束
單色元件平面光柵價格區(qū)間面議
儀器種類火焰應(yīng)用領(lǐng)域化工,農(nóng)林牧漁,地礦,建材/家具,綜合

水泥原子吸收計(jì)測定原理

火焰原子吸收分光光度計(jì)法測定水泥中的Ca、Mg、Fe、K、Na

Ca、MgFe、K、Na的含量是水泥的重要指標(biāo),其化學(xué)成分分析一般都采用容量分析法和分光光度法相結(jié)合。由于其操作復(fù)雜,手續(xù)繁瑣,分析速度慢,已滿足不了工業(yè)生產(chǎn)的需要。近年來,隨著儀器分析的飛速發(fā)展,出現(xiàn)了原子吸收光譜分析、等離子發(fā)射光譜分析、X 線熒光光譜分析等新型分析方法。由于原子吸收光譜儀具有結(jié)構(gòu)簡單,操作方便,分析速度快,抗干擾能力強(qiáng),測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確,又不十分昂貴等特點(diǎn),而倍受人們的 重視和青睞。本文在介紹一種快速處理樣品的方法的同時,著重介紹通過選擇分析譜線,用火焰原子吸收法測定水泥及其生、熟料中的CaMg、Fe、K、Na。無需添加任何基體改進(jìn)劑或進(jìn)行基體匹配,便可進(jìn)行無干擾測試,方法簡單、快速,結(jié)果令人滿意。
2 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 儀器與試劑  原子吸收光譜儀(火焰法)。
CaMg、Fe、KNa標(biāo)準(zhǔn)溶液,濃度均為1mg/ml;
HFHClO4、HCl均為優(yōu)級純;
試驗(yàn)用水為蒸餾水。
2.2 測試工作條件
測試工作條件見表1。
1 各元素的測定工作條件


Ca

Mg

Fe

K

Na

分析譜線(nm)

422.7

202.5

372.0

769.9

589.6

燈電流(mA)

10

4

4

5

5

光譜通帶(nm)

0.5

1.0

0.1

1.0

1.0

    火焰:空氣-乙炔;測定時間:1.5s。

2.3 樣品處理方法
準(zhǔn)確稱取水泥粉料(包括生、熟料)0.350.4g,放入鉑金坩堝或聚四氟乙烯坩堝,加入20ml水和2.5ml濃鹽酸,用玻璃棒將結(jié)塊輾散,將坩堝放在110V左右低溫電爐上加熱10min,用移液管將澄清液移至50ml容量瓶中,然后向坩堝底部的沉淀物加入2ml HF,46HClO4,繼續(xù)加熱至白煙冒盡,稍冷,加入4HCl(1:1)和少許水,加熱至溶液澄清,將溶液并入50ml容量瓶(注:如果沉淀物很少,可以省略這些步驟),用水多次沖洗坩堝,*后定容至50ml,此溶液稱為“原始溶液"。
2.4 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線繪制
將濃度為1mg/mlCa、Mg、Fe、K、Na標(biāo)準(zhǔn)溶液用蒸餾水稀釋,配制成各元素的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線濃度系列,具體濃度見表2,以濃度─吸光度繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。
各元素標(biāo)準(zhǔn)工作曲線濃度


元素

標(biāo)準(zhǔn)工作曲線濃度(μg/ml)

Ca

0

7.50

15.00

22.50

Mg

0

2.00

4.00

6.00

Fe

0

10.00

20.00

30.00

K

0

1.50

3.00

4.50

Na

0

0.50

1.00

1.50

2.5 樣品測試溶液的制備
將原始溶液稀釋10倍,其溶液用于測定Fe、K、Na;將其稀釋40倍,用于測定Mg;將其稀釋200倍,用于測定Ca。
3 結(jié)果與討論
3.1 分析譜線的選擇
選擇分析譜線的原則一般有3條:其一是選擇性好,抗干擾能力強(qiáng),即用所選譜線測定樣品時,不出現(xiàn)干擾或干擾比較小。其二是譜線的*佳工作范圍接近測定值,以避免大倍數(shù)稀釋樣品或儀器探測不到。其三是線性范圍比較廣,以利于準(zhǔn)確測定。根據(jù)這些要求,我們通過實(shí)驗(yàn)研究,綜合分析后確定采用λCa422.7nm、λMg202.5nm、λFe372.onm、λK769.9nm、λNa589.6nm為測試分析譜線。
3.2 干擾及其消除
選用這些分析譜線進(jìn)行測試,為了測試其干擾程度,我們做了回收試驗(yàn)。發(fā)現(xiàn)將原始溶液稀釋10倍,其溶液用來測定Fe、K、Na,回收率在96.5%102.0%之間,可以說在此溶液中,FeK、Na基本不受干擾。將原始溶液稀釋40倍,測定Mg。將原始溶液稀釋200倍,測定Ca。測試結(jié)果表明,此時基體及共存元素幾乎不干擾測定,回收率在95.6%103.8%之間,因而無需添加基本改進(jìn)劑或進(jìn)行基體匹配,使得測定簡單、方便。
3.3 結(jié)果計(jì)算
由于儀器測試結(jié)果為濃度值(μg/ml),將濃度值換算成重量百分比須按以下公式進(jìn)行計(jì)算:

式中:R──各元素氧化物的重量百分比,%;
C──各元素的測試濃度值,μg/ml
V──定容體積,ml
G──樣品重量,g;
M──各元素與氧化物之間的換算系數(shù)。
3.4 測試方法的驗(yàn)證
為了驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確性,我們選擇了水泥生料、普通水泥兩種標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行測試,這兩種樣品從性質(zhì)到成分都相差很大,為了方便比較,我們將樣品標(biāo)準(zhǔn)值及測定結(jié)果列于表3。在測試過程中,如果樣品濃度超過標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,應(yīng)將樣品稀釋至曲線工作范圍內(nèi)。



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